¿Los ensayos clínicos tienen riesgos?
Todos los tratamientos pueden tener riesgos o producir efectos negativos o adversos. Por este motivo se revisa de manera periódica desde las consultas médicas y farmacia. En caso de que un paciente participe en un ensayo clínico, el fármaco que va a recibir se habrá estudiado previamente para conocer sus posibles efectos negativos o adversos, pero no puede descartarse que estos surjan.
Durante la participación en un ensayo, el paciente esta protegido por un seguro ante cualquier efecto adverso que pudiera presentarse relacionado con el estudio.
Los resultados de los ensayos clínicos se revisan periódicamente, por lo que, si el tratamiento es poco seguro o no es eficaz, el médico lo suspenderá y los pacientes serán informados de las mejores opciones disponibles.
La investigación tiene como objetivo aumentar el conocimiento científico sobre una enfermedad y/o sus tratamientos, y no siempre supone un beneficio individual.
Si un paciente desea participar en un ensayo clínico, tiene que valorar los beneficios que puede aportar la investigación, tanto para el propio paciente como para otras personas, y los riesgos o molestias que pueda sufrir.
¿Un paciente puede abandonar un ensayo clínico?
SÍ, un paciente puede abandonar el ensayo clínico cuando lo considere oportuno, sin tener que dar ninguna explicación.
La decisión de abandonar no tendrá consecuencias negativas en la atención sanitaria que necesite el paciente, seguirá recibiendo el tratamiento que se conoce en la actualidad y los cuidados que requiera su enfermedad.
¿Qué hemos aprendido?
- La participación de un paciente en un ensayo clínico implica riesgos, como efectos adversos, pero también ofrece beneficios, como acceso a tratamientos innovadores y contribución al avance científico.
- Los pacientes pueden abandonar un ensayo clínico en cualquier momento sin consecuencias negativas en su atención médica.
Fecha de actualización:
20/01/2025
Autoría y revisión:
ENSAYOS CLÍNICOS