Escuela de pacientes
SEFH

Cosentyx (Secukinumab)

Secukinumab (nombre comercial Cosentyx) es un fármaco biológico inhibidor de la interleukina-17 (IL-17) que actúa disminuyendo la respuesta inflamatoria mediada por nuestro sistema inmunológico.

¿Qué es y para qué se utiliza?

Secukinumab está indicado para el tratamiento de:

  • Psoriasis en placas adulta y pediátrica
  • Artritis psoriásica
  • Hidradenitis supurativa
  • Espondiloartritis axial (que incluye Espondilitis anquilosante)
  • Artritis idiopática juvenil, incluida la artritis relacionada con entesitis y artritis psoriásica juvenil

Debe conservarse en la nevera, entre 2-8ºC (NUNCA en el congelador) y en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Si es necesario, Cosentyx se puede conservar fuera de la nevera durante un único período de hasta 4 días a temperatura ambiente, no superior a 30 ºC.

Debe inyectar el contenido de la jeringa/pluma de forma subcutánea (en el tejido justo debajo de la piel). Para evitar lesiones en la piel, se recomienda alternar los lugares de inyección (abdomen, muslo) y evitar la administración en zonas de piel sensible, dañada, con hematomas, cicatrices o estrías.

Adminístrese el fármaco según la pauta que le haya indicado su médico.

Instrucciones de administración:
1. Saque la pluma/jeringa de la nevera y déjela a temperatura ambiente (20 a 25ºC) durante 30 minutos antes de administrarla. Observe el líquido a través de la ventana de visión. El líquido debe ser claro e incoloro. El lugar recomendado para la inyección es la parte anterior del muslo o la parte baja del abdomen. Si otra persona le administra la inyección, puede hacerlo en la parte superior del brazo. Para cada inyección elija un lugar diferente, separados al menos 3 cm del lugar donde se realizó la administración anterior.
2. Lávese las manos y limpie el lugar de la inyección con un algodón o toallita impregnada en alcohol.

Jeringa precargada:

  1. Retire la jeringa de la caja y sáquela del envase sujetando el cuerpo protector de la jeringa.
  2. Retire con cuidado el capuchón de la aguja de la jeringa sujetando el cuerpo protector de la jeringa. Deséchelo. Puede que observe una gota en la punta de la aguja. Esto es normal
  3. Pellizque suavemente la piel del lugar de la inyección e inserte la aguja formando un ángulo de 45 grados. Introduzca la aguja por completo para garantizar que se administre todo el medicamento.
  4. Presione lentamente el émbolo hasta el final de tal manera que la cabeza del émbolo quede encajada en los clips de activación del protector.
  5. Mantenga presionado el émbolo mientras mantiene la jeringa en esa posición durante 5 segundos. Sin soltar el émbolo, retire cuidadosamente la aguja del lugar de inyección.
  6. Suelte el émbolo lentamente y deje que el protector tape automáticamente la aguja.
  7. Tras la inyección, presione con un algodón o gasa el sitio de inyección durante unos segundos, NO frote. Recuerde que la jeringa es de un único uso. Deseche la jeringa en los contenedores especiales que se le entregan para ello.

Pluma precargada:

  1. Quite la tapa de la pluma.
  2. Presione con firmeza la pluma contra la piel con un ángulo de 90º para iniciar la inyección.
  3. Presione el botón de la pluma. Oirá un 1er clic que indica el inicio de la inyección.
  4. Mantenga la pluma firmemente presionada contra la piel. El indicador verde le indicará el progreso de la inyección.
  5. El 2º clic le indica que la inyección está a punto de finalizar.
  6. Verifique que el indicador verde llene la ventana y haya dejado de moverse y retire la pluma.
  7. Tras la inyección, presione con un algodón o gasa el sitio de inyección durante unos segundos, NO frote. Recuerde que la pluma es de un único uso. Deseche la pluma en los contenedores especiales que se le entregan para ello.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad.

Este medicamento puede utilizarse en niños a partir de 6 años de edad.

La información contenida es esta ficha de medicanento es aplicable a la población pediátrica y adolescente

Si se olvida de una dosis, adminístresela lo antes posible y continúe con su calendario habitual. Si la dosis olvidada está más próxima a la siguiente administración, consulte con su médico o farmacéutico cuándo administrarla.

  • Este fármaco afecta al sistema inmunitario pudiendo modificar las defensas del paciente frente a infecciones. Antes del inicio con este fármaco deben ser descartadas infecciones latentes como tuberculosis o hepatitis B.
  • Signos de reacción local en el lugar de la inyección como enrojecimiento, dolor, picor o escozor.
  • Pueden aparecer infecciones del tracto respiratorio superior, herpes, diarrea, náuseas, dolor de cabeza, fatiga.
  • En la analítica se puede observar neutropenia.
  • Debe acudir a su médico o a urgencias si presenta síntomas de infección (fiebre,tos persistente,debilidad, pérdida de peso…) durante el tratamiento.

Avise a su médico en caso de aparición de alguno de estos síntomas u otros no mencionados.

No se observó interacción cuando secukinumab se administró de forma concomitante con metotrexato (MTX) y/o corticosteroides.

No tome por su cuenta ningún medicamento.

Contraindicaciones:

  • Si es alérgico al secukinumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento. 
  • Si tiene alguna infección que su médico considere importante.

Advertencias y precauciones:

Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si va a ser sometido a alguna intervención quirúrgica.

La tapa de la aguja contiene un derivado de látex de caucho natural no pudiendo descartarse completamente el riesgo potencial de reacciones de hipersensibilidad en personas sensibles al látex.

Es recomendable una valoración de las vacunas que deben administrarse durante el tratamiento. Este fármaco puede modificar la respuesta adecuada a determinadas vacunas.

Uso en poblaciones especiales:

No requiere ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años.

Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:

Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Si está en periodo de lactancia debe consultar con su médico antes de utilizar Cosentyx.

Conducción y uso de máquinas:

La influencia de Cosentyx sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Excipientes de declaración obligatoria:

Ninguno

Fecha de actualización: 23/01/2024
Autoría y revisión: GTEII
Coautores: GEFP