Escuela de pacientes
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Taltz (Ixekizumab)

Ixekizumab (nombre comercial Taltz) es un fármaco biológico inhibidor de la interleukina-17A (IL-17A) que actúa disminuyendo la respuesta inflamatoria mediada por nuestro sistema inmunológico.

¿Qué es y para qué se utiliza?

Ixekizumab está indicado para el tratamiento de:

  • Psoriasis en placas
  • Artritis psoriásica
  • Espondiloartritis axial (que incluye Espondilitis anquilosante)

Debe conservarse en la nevera, entre 2-8ºC (NUNCA en el congelador) y en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Si es necesario, Taltz se puede conservar sin refrigerar hasta 5 días a una temperatura no superior a 30 ºC.

Debe inyectar el contenido de la jeringa/pluma de forma subcutánea (en el tejido justo debajo de la piel). Para evitar lesiones en la piel, se recomienda alternar los lugares de inyección (abdomen, muslo) y evitar la administración en zonas de piel sensible, dañada, con hematomas, cicatrices o estrías.

Adminístrese el fármaco según la pauta que le haya indicado su médico.

Instrucciones de administración:
1. Saque la pluma/jeringa de la nevera y déjela a temperatura ambiente (20 a 25ºC) durante 30-45 minutos antes de administrarla. Observe el líquido através de la ventana de visión. El líquido debe ser claro e incoloro.El lugar recomendado para la inyección es la parte anterior del muslo o la parte baja del abdomen. Si otra persona persona le administra la inyección, puede hacerlo en la parte superior del brazo. Para cada inyección elija un lugar diferente,separados al menos 3 cm del lugar donde se realizó la administración anterior.
2. Lávese las manos y limpie el lugar de la inyección con un algodón o toallita impregnada en alcohol.

Jeringa precargada:

  1. Retire la jeringa de la caja y sáquela del envase sujetando el cuerpo protector de la jeringa.
  2. Retire con cuidado el capuchón de la aguja de la jeringa sujetando el cuerpo protector de la jeringa. Deséchelo. Puede que observe una gota en la punta de la aguja. Esto es normal.
  3. Pellizque suavemente la piel del lugar de la inyección e inserte la aguja formando un ángulo de 45 grados. Introduzca la aguja por completo para garantizar que se administre todo el medicamento.
  4. Presione lentamente el émbolo hasta el final.  El émbolo gris de la jeringa debe avanzar hasta el final de la jeringa. Retire suavemente la aguja de su piel.
  5. Cuando la inyección ha terminado, debe ver la varilla verde del émbolo a través del cuerpo de la jeringa.
  6. Tras la inyección, presione con un algodón o gasa el sitio de inyección durante unos segundos, NO frote. Recuerde que la jeringa es de un único uso. Deseche la jeringa en los contenedores especiales que se le entregan para ello.

Pluma precargada:

  1. Asegúrese de que el anillo de bloqueo está en posición de bloqueo. NO retire la tapa de la base hasta que no esté listo para inyectarse. NO toque la aguja.
  2. Desenrosque la tapa de la base. Coloque la base transparente de forma plana, firmemente sobre su piel. Mantenga la base sobre la piel y entonces gire el anillo de bloqueo hacia la posición de desbloqueo. Ahora está listo para inyectarse.
  3. Presione el botón de inyección verde. Escuchará un clic alto. Continúe manteniendo la base transparente firmemente sobre su piel. Escuchará un segundo clic unos 5-10 segundos después de oír el primero. El segundo clic le indica que la inyección ha terminado. Verá el émbolo gris en la parte superior de la base transparente.
  4. Retirar la pluma de la piel. Presione con un algodón o gasa sobre el lugar de la inyección. NO frote. Recuerde que la pluma es de un único uso. Deseche la pluma en los contenedores especiales que se le entregan para ello.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad.

Si olvida administrarse una dosis, consulte con su médico o farmacéutico.

  • Este fármaco afecta al sistema inmunitario pudiendo modificar las defensas del paciente frente a infecciones. Antes del inicio con este fármaco deben ser descartadas infecciones latentes como tuberculosis o hepatitis B.
  • Signos de reacción local en el lugar de la inyección como enrojecimiento, dolor, picor o escozor.
  • Pueden aparecer infecciones del tracto respiratorio superior, herpes, dolor de garganta, náuseas.
  • Debe acudir a su médico o a urgencias si presenta síntomas de infección (fiebre, tos persistente,debilidad, pérdida de peso…) durante el tratamiento.

Avise a su médico en caso de aparición de alguno de estos síntomas u otros no mencionados.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento; ya que es posible que Ixekizumab se vea afectado por esos medicamentos y viceversa.

Contraindicaciones:

Si es alérgico a ixekizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
Si tiene alguna infección que su médico considere importante.

Advertencias y precauciones:

Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si va a ser sometido a alguna intervención quirúrgica.
Es recomendable una valoración de las vacunas que deben administrarse durante el tratamiento. Este fármaco puede modificar la respuesta adecuada a determinadas vacunas.
Ixekizumab no está recomendado en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

Uso en poblaciones especiales:

No se ha estudiado Taltz en estas en pacientes con insuficiencia renal o hepática. 

Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:

Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Si está en periodo de lactancia debe consultar con su médico antes de utilizar Taltz.

Conducción y uso de máquinas:

La influencia de Taltz sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Fecha de actualización: 15/02/2024
Autoría y revisión: GTEII