Ácido micofenólico o micofenolato sódico

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.

El ácido micofenólico o micofenolato sódicose suele tomar cada 12 horas.

Debe tomar los comprimidos necesarios para conseguir la dosis indicada por su médico en cada toma. 

Este fármaco se puede tomar con o sin alimentos. Preferiblemente tomarlo siempre en las mismas condiciones. Esto es para asegurar que cada día se absorbe en su organismo la misma cantidad de su medicación. Su médico o farmacéutico le puede recomendar tomarlo en un momento concreto para reducir los posibles efectos gastrointestinales o mejorar su efectividad.

Los comprimidos se deben ingerir ENTEROS con líquido (preferiblemente agua). NO se deben partir, triturar ni machacar para conservar la integridad de su recubrimiento entérico que ayuda a su mejor tolerancia.

Debido a la falta de datos, no se recomienda el uso de Myfortic en niños y adolescentes.

Si olvida tomar una dosis de ácido micofenólico o micofenolato sódico, tómela tan pronto se acuerde a no ser que sea casi la hora de su próxima dosis. En este caso, tome la próxima dosis a su hora normal.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

A continuación se indican los efectos adversos que pueden ocurrir. Esto no quiere decir que le vayan a ocurrir a usted.

Muy frecuentes (que afectan al menos a 1 de cada 10 pacientes)

• nivel reducido de glóbulos blancos
• nivel reducido de calcio en la sangre (hipocalcemia)
• nivel reducido de potasio en la sangre (hipopotasemia)
• nivel elevado de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia)
• presión arterial elevada (hipertensión)
• ansiedad
• diarrea
• dolor en articulaciones (artralgia)

Frecuentes (que afectan al menos a 1 de cada 100 pacientes)

• nivel reducido de glóbulos rojos que puede dar como resultado cansancio, falta de aliento y semblante pálido (anemia)
• nivel reducido de plaquetas en la sangre que puede dar como resultado sangrado y hematomas inesperados (trombocitopenia)
• nivel elevado de potasio en la sangre (hiperpotasemia)
• nivel reducido de magnesio en la sangre (hipomagnesemia)
• mareo
• dolor de cabeza
• tos
• presión arterial reducida (hipotensión)
• falta de aliento (disnea)
• dolor abdominal o estomacal, inflamación de las paredes del estómago, distensión abdominal, estreñimiento, indigestión, gases (flatulencia), heces blandas, sensación de mareo (náuseas), mareo (vómitos)
• fatiga, fiebre
• alteración en los resultados de las pruebas de la función hepática y renal
• infecciones de las vías respiratorias
• acné
• debilidad (astenia)
• dolor muscular (mialgia)
• manos, tobillos o pies hinchados (edema periférico)
• picor

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

En particular, debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar niveles elevados de colesterol en sangre como colestiramina.
• carbón activado utilizado para tratar trastornos digestivos, como diarrea, estómago alterado y gases.
• antiácidos que contienen magnesio y aluminio.
• medicamentos utilizados para tratar las infecciones causadas por virus como aciclovir o ganciclovir.

Asimismo debe informar a su médico si tiene previsto recibir alguna vacuna.

No debe donar sangre durante el tratamiento con ácido micofenólico o micofenolato sódico y al menos durante 6 semanas después de finalizar el tratamiento. Los hombres no deben donar semen durante el tratamiento con ácido micofenólico o micofenolato sódico y al menos durante 90 días después de finalizar el tratamiento.

Contraindicaciones:

No tome micofenolato 

• si es alérgico al ácido micofenólico, micofenolato de sodio, micofenolato de mofetilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• si es una mujer que puede quedarse embarazada y no ha obtenido un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de la primera prescripción ya que micofenolato puede producir malformaciones congénitas y abortos espontáneos.
• si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
• si no está utilizando anticonceptivos eficaces.
• si está en periodo de lactancia.

Advertencias:

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento:

• si padece o ha padecido previamente trastornos digestivos graves, como úlcera gástrica.
• si presenta una deficiencia hereditaria rara de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (HGPRT) como son los síndromes de Lesch-Nyhan y de Kelley-Seegmiller.

Embarazo o lactancia:

Micofenolato causa malformaciones congénitas y abortos espontáneos. Si es una mujer que puede quedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le proporcione el médico.

No tome ácido micofenólico si está en periodo de lactancia. Esto se debe a que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas:

La influencia de ácido micofenólico sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es pequeña.

Excipientes de declaración obligatoria:

Contiene sodio.