Mekinist (Trametinib)

A temperatura ambiente, alejado de la humedad, el calor y la luz solar directa. Debe conservar los comprimidos en el envase original.

En el caso de que le sobre medicación, devuélvala lo antes posible al Servicio de Farmacia de su Hospital.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

La dosis habitual es 1 comprimido de 2 mg una vez al día, siempre a la misma hora, sin alimentos (una hora antes o dos horas después de las comidas).
No fraccione ni mastique los comprimidos.

En caso de olvido, tome la dosis si quedan más de 12 horas para la próxima dosis, y continúe su tratamiento con normalidad.

En caso de vómito, NO tome otra dosis y continúe su tratamiento con normalidad.

• Muy frecuentes (1 de cada 10 personas):

  • Diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor abdominal, cansancio, tos, reacciones dérmicas, sangrado (encías, nariz, hemorroides, vaginal etc..), fragilidad/pérdida capilar, alteraciones visuales y aumento de la tensión arterial.

• Frecuentes (5 de cada 100 personas):

  • Reacciones alérgicas, alteraciones cardiacas, arritmias.

• Graves (menos de 1 de cada 1000 personas):

  • Perforación intestinal, rabdomiolisis, alteraciones cardiacas graves, neumonitis, enfermedad pulmonar intersticial.

Debe informar a su médico y farmacéutico de toda la medicación y productos naturales que tome. Algunos de los medicamentos que producen interacciones con trametinib son:

Verapamilo, ciclosporina, itraconazol

Ritonavir, quinidina

Contraindicaciones:

Hipersensiblidad a trametinib o alguno de los excipientes.

Advertencias y precauciones:

Deberá avisar a su médico o farmacéutico:

• Si es alérgico a trametinib o alguno de sus excipientes. 
• Historial de enfermedad renal, hepática, y/o cardiaca.
• Antes de administrar cualquier vacuna consulte con su farmacéutico.
• Embarazo y lactancia.

Uso en poblaciones especiales:

• Puede que precise ajuste de la dosis si presenta enfermedad hepática o renal grave.

Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:

• Trametinib puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas por lo que no debe utilizarse durante el embarazo.
• No debe dar el pecho mientras está tomando este medicamento. Se desconoce si trametinib puede pasar a leche materna y, por lo tanto, dañar a su bebé
• En mujeres fértiles se recomienda utilizar métodos anticonceptivos complementarios (contracepción de doble barrera) durante y tras el tratamiento (al menos hasta 16 semanas después), ya que trametinib puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos hormonales. Trametinib puede alterar la formación de espermatozoides de los pacientes varones en tratamiento con el fármaco. 

Conducción y uso de máquinas:

Trametinib puede provocar efectos adversos que afecten a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si nota alteraciones visuales, mareos, u otras reacciones adversas que puedan afectar a la conducción o al uso de máquinas con seguridad, evite conducir o usar maquinaria mientras duren estos efectos secundarios. 

Excipientes de declaración obligatoria:

• No contiene excipientes de declaración obligatoria.