Escuela de pacientes
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Cibinqo (Abrocitinib)

Abrocitinib (nombre comercial Cibinqo) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la Janus quinasa (iJAK) y actúa disminuyendo la respuesta inflamatoria mediada por nuestro sistema inmunológico.

¿Qué es y para qué se utiliza?

Cibinqo está indicado para el tratamiento de:

  • Dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos.

Debe conservarse a temperatura ambiente, bien cerrado, alejado del calor, de la humedad (no en el cuarto de baño ni en la cocina) y de la luz directa. 

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Se administra por vía oral. Debe tomar los comprimidos enteros, sin triturar ni partir. Puede tomarlo con o sin alimentos, en cualquier momento del día, pero siempre a la misma hora.

Tome la dosis prescrita por su médico. 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja.

En caso de que olvide una dosis, tómela tan pronto como sea posible a menos que falten menos de 12 horas para la siguiente dosis, en cuyo caso no debe tomar la dosis olvidada. A partir de entonces, el tratamiento se debe reanudar a la hora programada habitual.

No tome una dosis doble para compensar un comprimido olvidado.

  • Este fármaco afecta al sistema inmunitario pudiendo modificar las defensas del paciente frente a infecciones. Antes del inicio con este fármaco deben ser descartadas infecciones latentes como tuberculosis o hepatitis B.
  • Pueden aparecer infecciones del tracto respiratorio superior, herpes, náuseas, vómitos, cefalea, dolor abdominal, acné, mareos.
  • En la analítica se puede observar elevación de niveles de la creatinfosfoquinasa y de los lipidos y descenso de los linfocitos y neutrófilos.
  • Debe acudir a su médico o a urgencias si presenta síntomas de infección (fiebre, tos persistente,debilidad, pérdida de peso…) durante el tratamiento.

Avise a su médico en caso de aparición de alguno de estos síntomas u otros no mencionados.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento; ya que es posible que abrocitinib se vea afectado por esos medicamentos y viceversa (por ejemplo, fluvoxamina, fluconazol, rifampicina, famotidina, omeprazol, dabigatran, digoxina, clopidogrel, citalopram, clobazam, escitalopram, selumetinib...).

Contraindicaciones:

No tome Cibinqo

  • si es alérgico a abrocitinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
  • si está embarazada o cree que puede estarlo.

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes y durante el tratamiento con Cibinqo si usted:

  • tiene una infección, o si contrae infecciones a menudo.
  • tiene o ha tenido previamente tuberculosis.
  • ha tenido una infección por herpes (herpes zóster).
  • tiene, o ha tenido previamente hepatitis B o C.
  • tiene que vacunarse. No se le deben administrar determinados tipos de vacunas (vivas) mientras tome Cibinqo.
  • si va a ser sometido a alguna intervención quirúrgica.
  • tiene cáncer, porque su médico tendrá que decidir si todavía se le puede dar Cibinqo.
  • tiene la función del hígado disminuida.
  • ha tenido previamente coágulos de sangre en las venas de sus piernas (trombosis venosa profunda) o de sus pulmones (embolia pulmonar).

Uso en poblaciones especiales:

  • Puede requerir ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal

Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:

  • Debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para evitar quedarse embarazada durante el tratamiento con Abrocitinib y al menos durante un mes tras finalizar el tratamiento. Debe informar a su médico si se queda embarazada, ya que Cibinqo no se debe utilizar durante el embarazo.
  • No debe utilizar Cibinqo durante la lactancia. Usted y su médico deben decidir si dará el pecho o tomará Cibinqo.

Conducción y uso de máquinas:

La influencia de Cibinqo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Excipientes de declaración obligatoria:

Ninguno

Fecha de actualización: 12/02/2024
Autoría y revisión: GTEII