Cibinqo (Abrocitinib)
Abrocitinib (nombre comercial Cibinqo) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la Janus quinasa (iJAK) y actúa disminuyendo la respuesta inflamatoria mediada por nuestro sistema inmunológico.
¿Qué es y para qué se utiliza?
Cibinqo está indicado para el tratamiento de:
- Dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos.
Debe conservarse a temperatura ambiente, bien cerrado, alejado del calor, de la humedad (no en el cuarto de baño ni en la cocina) y de la luz directa.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Se administra por vía oral. Debe tomar los comprimidos enteros, sin triturar ni partir. Puede tomarlo con o sin alimentos, en cualquier momento del día, pero siempre a la misma hora.
Tome la dosis prescrita por su médico.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja.
¿Qué hacer si se olvida una dosis?
En caso de que olvide una dosis, tómela tan pronto como sea posible a menos que falten menos de 12 horas para la siguiente dosis, en cuyo caso no debe tomar la dosis olvidada. A partir de entonces, el tratamiento se debe reanudar a la hora programada habitual.
No tome una dosis doble para compensar un comprimido olvidado.
¿Qué efectos adversos pueden aparecer durante el tratamiento?
- Este fármaco afecta al sistema inmunitario pudiendo modificar las defensas del paciente frente a infecciones. Antes del inicio con este fármaco deben ser descartadas infecciones latentes como tuberculosis o hepatitis B.
- Pueden aparecer infecciones del tracto respiratorio superior, herpes, náuseas, vómitos, cefalea, dolor abdominal, acné, mareos.
- En la analítica se puede observar elevación de niveles de la creatinfosfoquinasa y de los lipidos y descenso de los linfocitos y neutrófilos.
- Debe acudir a su médico o a urgencias si presenta síntomas de infección (fiebre, tos persistente,debilidad, pérdida de peso…) durante el tratamiento.
Avise a su médico en caso de aparición de alguno de estos síntomas u otros no mencionados.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento; ya que es posible que abrocitinib se vea afectado por esos medicamentos y viceversa (por ejemplo, fluvoxamina, fluconazol, rifampicina, famotidina, omeprazol, dabigatran, digoxina, clopidogrel, citalopram, clobazam, escitalopram, selumetinib...).
Contraindicaciones:
No tome Cibinqo
- si es alérgico a abrocitinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
- si está embarazada o cree que puede estarlo.
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes y durante el tratamiento con Cibinqo si usted:
- tiene una infección, o si contrae infecciones a menudo.
- tiene o ha tenido previamente tuberculosis.
- ha tenido una infección por herpes (herpes zóster).
- tiene, o ha tenido previamente hepatitis B o C.
- tiene que vacunarse. No se le deben administrar determinados tipos de vacunas (vivas) mientras tome Cibinqo.
- si va a ser sometido a alguna intervención quirúrgica.
- tiene cáncer, porque su médico tendrá que decidir si todavía se le puede dar Cibinqo.
- tiene la función del hígado disminuida.
- ha tenido previamente coágulos de sangre en las venas de sus piernas (trombosis venosa profunda) o de sus pulmones (embolia pulmonar).
Uso en poblaciones especiales:
- Puede requerir ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal
Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:
- Debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para evitar quedarse embarazada durante el tratamiento con Abrocitinib y al menos durante un mes tras finalizar el tratamiento. Debe informar a su médico si se queda embarazada, ya que Cibinqo no se debe utilizar durante el embarazo.
- No debe utilizar Cibinqo durante la lactancia. Usted y su médico deben decidir si dará el pecho o tomará Cibinqo.
Conducción y uso de máquinas:
La influencia de Cibinqo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Excipientes de declaración obligatoria:
Ninguno
Fecha de actualización:
12/02/2024
Autoría y revisión:
GTEII