Stelara (Ustekinumab)
Ustekinumab (nombre comercial Stelara) es un fármaco biológico inhibidor de las interleukinas 12 (IL-12) y 23 (IL-23) que actúa disminuyendo la respuesta inflamatoria mediada por nuestro sistema inmunológico.
¿Qué es y para qué se utiliza?
Stelara está indicado en el tratamiento de:
- Psoriasis en placa
- Artritis psoriasica
- Enfermedad de Crohn
- Colitis ulcerosa
Debe conservarse en la nevera, entre 2-8ºC (NUNCA en el congelador), y en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Si es necesario, las jeringas/plumas precargadas se pueden mantener a temperatura ambiente (máximo 30ºC) durante un máximo de 30 días. En esta situación, no se debe volver a almacenar refrigerado y habría que desechar el medicamento si no ha sido utilizado dentro de esos 30 días.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Debe inyectar el contenido de la jeringa/pluma de forma subcutánea (en el tejido justo debajo de la piel). Para evitar lesiones en la piel, se recomienda alternar los lugares de inyección (abdomen, muslo) y evitar la administración en zonas de piel sensible, dañada, con hematomas, cicatrices o estrías.
Adminístrese la dosis prescrita por su médico.
Instrucciones de administración jeringa precargada:
- Saque la jeringa de Stelara de la nevera 30 minutos antes de su administración.
- Lávese las manos con agua y jabón antes de comenzar.
- Desinfecte la zona de inyección con un algodón empapado en alcohol.
- Coja la jeringa por el cuerpo sin tocar el embolo y retire la tapa.
- Sujete la jeringa precargada con una mano entre los dedos índice y corazón, coloque el pulgar sobre la cabeza del émbolo.
- Con la otra mano forme un pliegue cutáneo con los dedos pulgar e índice, sin apretar.
- Inserte la aguja en el pliegue cutáneo formando un ángulo de 90º con acción firme y rápida.
- Presione el embolo despacio hasta el final para inyectar el líquido manteniendo el pliegue cutáneo.
- Retire la aguja, suelte el pliegue y presionar ligeramente sobre el lugar de inyección con un algodón, sin frotar.
En el caso de la pluma precargada vefique las instrucciones completas del dispositivo en el prospecto y siga los mismos pasos en la técnica de administración subcutánea.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad.
Uso en población pediátrica y adolescente
Toda la información disponible en esta ficha es aplicable a pacientes pediátricos y adolescentes.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de psoriasis en placas en niños mayores de 6 años. En el resto de enfermedades también se dispone de estudios y experiencia clínica suficiente en niños y adolescentes, por lo que su médico puede proponer utilizarlo si lo considera necesario. Se trataría de un uso en situación especial con el consentimiento informados del padre y/o tutor.
¿Qué hacer si se olvida una dosis?
Si se olvida una dosis, póngasela tan pronto como sea posible y continúe con su calendario habitual. No use nunca una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
¿Qué efectos adversos pueden aparecer durante el tratamiento?
- Este fármaco afecta al sistema inmunitario pudiendo modificar las defensas del paciente frente a infecciones. Antes del inicio con este fármaco deben ser descartadas infecciones latentes como tuberculosis o hepatitis B.
- Signos de reacción local en el lugar de la inyección como enrojecimiento, dolor, picor o escozor, que suelen disminuir a lo largo de tratamiento.
- Pueden aparecer infecciones del tracto respiratorio superior, náuseas, diarrea, dolor abdominal, mareo, dolor de cabeza, dolor musculoesquelético.
- Debe acudir a su médico o a urgencias si presenta síntomas de infección (fiebre, tospersistente,debilidad, pérdida de peso…) durante el tratamiento.
Avise a su médico en caso de aparición de alguno de estos síntomas u otros no mencionados.
Se recomienda tener precaución cuando Stelara se administra junto con otros medicamentos que bajen sus defensas.
Contraindicaciones:
No use Stelara:
- Si es alérgico a ustekinumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Si tiene una infección activa que su médico piense que es importante.
Advertencias y precauciones:
Es recomendable una valoración de las vacunas que deben administrarse durante el tratamiento. Este fármaco puede modificar la respuesta adecuada a determinadas vacunas.
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si va a ser sometido a alguna intervención quirúrgica.
La tapa de la aguja de la jeringa/pluma precargada de STELARA se fabrica a partir de goma natural seca (un derivado del látex), que puede originar reacciones alérgicas en personas sensibles al látex.
Uso en poblaciones especiales:
No requiere ajuste de dosis.
Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad:
Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Si está en periodo de lactancia debe consultar con su médico antes de utilizar Stelara.
Conducción y uso de máquinas:
La influencia de Stelara sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Excipientes de declaración obligatoria:
No contiene excipientes de declaración obligatoria.
Fecha de actualización:
05/07/2024
Autoría y revisión:
GTEII
Coautores:
GEFP