Herramientas de Evaluación de Residentes de Farmacia Hospitalaria

28 DESCRIPCIÓN La realización del self-audit puede realizarse mediante la revisión de casos o situaciones, principalmente de manera cualitativa. Tiene mayor importancia que el residente sea consciente de su propia actuación que el porcentaje de cumplimiento de los estándares definidos. El primer paso para su realización es definir los estándares que se utilizarán como referencia. Se puede escoger un paciente o una situación profesional del área de rotación a evaluar, que permitan desarrollar un análisis retrospectivo. En este sentido es importante considerar que la observación de la evolución de un paciente, a modo de caso clínico, no siempre es la mejor elección. Aunque el paciente siempre está en el objetivo de nuestras actuaciones, muchas actividades profesionales farmacéuticas no implican de manera directa este seguimiento clínico (ej. elaboración de medicamentos, gestión...etc). Por este motivo, se debe escoger correctamente el proceso a auditar. Sin embargo, en la realización del análisis retrospectivo se debe tratar de que el residente perciba la repercusión que pueden tener las alteraciones de la buena práctica profesional sobre el paciente, incluso aunque el proceso no esté directamente implicado con el mismo. ESTRUCTURA El self-audit se puede estructurar de la siguiente manera: Identificación de estándares del proceso deseables: 1 Antes de empezar la rotación, se deben definir y dar a conocer al a residente cuales son los estándares que se utilizan en el área, que estarán recogidos en el manual de procedimientos y servirán como referencia de buenas prácticas. Esta selección debe realizarse de manera conjunta entre el tutor y los farmacéuticos responsables del área. Como complemento a esta información debe facilitarse b documentación relativa al área específica de conocimiento de la rotación: libros, revisiones, manuales…etc. que ayuden a profundizar sobre los fundamentos teórico-prácticos de las actuaciones (ej. guías de práctica clínica, procedimientos de elaboración normalizados, monografías de interacciones medicamentosas, revisiones de estabilidad de medicamentos refrigerados, guías de intercambio terapéutico, interacciones...etc). Análisis retrospectivo 2